Agenția Europeană a Medicamentului a avizat un nou tratament COVID cu anticorpi monoclonali. Cum acționează sotrovimab
Publicat:Comitetul pentru produse medicale de uz uman din cadrul Agenției Europene a Medicamentului a avizat folosirea anticorpilor monoclonali sotrovimab pentru tratatea pacienților COVID care nu au nevoie de oxigen suplimentar. Tratamentul se adreseaza adulților și adolescenților de peste 12 ani, potrivit unui comunicat al agenției.
Citeste articolul mai departe pe digi24.ro…
Sursa articol: digi24.ro
Stiri pe aceeasi tema
Investigații despre efectele nocive ale unei substanțe care se gasește in analgezicele consumate frecvent de romani
10:30, 18.06.2024 - Agenția Europeana a Medicamentului (EMA), una dintre cele mai mari autoritați de reglementare din UE, a confirmat vineri ca analizeaza efectele nocive ale metamizolului analgezic, substanța care, pe piața locala, este conținuta de medicamente precum Algocalmin sau Piafen. Potrivit comunicarii EMA, analgezicul…
Agentia Europeana a Medicamentului verifica analgezicele care contin metamizol
11:21, 17.06.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului a anunțat ca au fost verificate analgezicele care conțin metamizol iar recomandarile privind aceste medicamente vor fi impartașite in urma investigației.
EMA recomanda suspedarea unui analgezic foarte folosit
13:46, 03.06.2024 - In urma unui anunț al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) și in țara noastra ”ar trebui suspendat” medicamentul Ibuprofen NVT 400 mg. „Agenția Europeana a Medicamentului (EMA) a concluzionat ca beneficiile Ibuprofen NVT 400 mg nu depașesc riscurile și autorizația de punere pe piața acordata in…
Medicii cer ca pacientii cu acondroplazie sa aiba acces la tratamentul cu Voxzogo, singurul aprobat pentru aceasta boala
00:25, 30.05.2024 - Asigurarea accesului copiilor din Romania afectati de acondroplazie, o boala rara genetica, la tratamentul cu Voxzogo este „zbaterea” familiei, a comunitatii si a medicilor, au aratat participantii la conferinta organizata de Asociatia Oamenilor Mici, la Palatul Parlamentului. „Zbaterea noastra acum…
Comisia Europeana cere Romaniei sa suspende autorizația a peste 45 de medicamente. Lista completa
08:51, 27.05.2024 - Comisia Europeana a solicitat statelor membre sa suspende autorizatia pentru o serie de medicamente generice neconforme. Intre acestea, peste 45 sunt autorizate in Romania. In acord cu statele membre ale Uniunii Europene (UE) si in urma unui aviz al Agentiei Europene a Medicamentulu i (EMA), Comisia…
Comisia Europeana a solicitat suspendarea autorizatiei pentru o serie de medicamente generice neconforme. 45 sunt autorizate in Romania
23:40, 26.05.2024 - Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP), din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) si-a confirmat recomandarea de a suspenda sau de a nu acorda autorizatiile de introducere pe piata pentru o serie de medicamente generice testate de Synapse Labs cu sediul in India.Decizia se bazeaza…
Atenție la dozele de ibuprofen!
08:05, 17.04.2024 - Agenția Europeana a Medicamentului avertizeaza asurpa riscurilor legate de utilizarea ibuprofenului in doze mari. Cu 2.400 mg pe zi, dublu fața de recomandari, crește riscul cardiac, ceea ce poate duce la infarct miocardic și accidente vasculare cerebrale (AVC). Disponibil cu sau fara rețeta, ibuprofenul…
Actualitate medicala/ EMA avizeaza prima monoterapie orala pentru hemoglobinuria paroxistica nocturna
01:00, 28.03.2024 - Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a aprobat acordarea unei autorizatii europene de introducere pe piata pentru Fabhalta, prima monoterapie orala pentru pacientii adulti cu hemoglobinurie paroxistica nocturna (HPN) care sufera de anemie hemolitica, o boala genetica rara a sangelui care distruge…
se inchide automat in 30 secunde
