Dorico - Stiri si informatii despre Dorico | pagina 4 Ultima actualizare: 09:11:26, 27.06.2024
13:34, 25.02.2018
Gerul impune misiuni de patrulare
Perioada de ger anunțată de meteorologi pentru săptămâna care urmează impune măsuri de patrulare pentru Serviciul de Ambulanță Județean Neamț. Un echipaj pe fiecare tură asigură patrularea pentru a putea interveni…
13:07, 01.02.2018
Mai multe centre de referinţă în tratarea bolilor rare. Sorina Pintea: Există lipsuri, încă nu avem un registru naţional
"Avem o preocupare principală în acest sens. Am vrut să dau un semnal pentru că eu cred că este important ca minister să fim foarte deschişi în colaborarea cu asociaţiile de pacienţi şi asociaţii nonguvernamentale.…
10:18, 16.01.2018
Managerul interimar al Ambulanței intră în concurs
Dr. Dorice Albu s-a înscris la concursul de ocupare a funcției de manager al Serviciului de Ambulanță Neamț, din calitatea de interimar. Este cel mai longeviv provizorat la conducerea acestei instituții, care a…
12:32, 21.12.2017
Povești de învingători: Dorica Dan, președintele Asociației Prader Willi din România și al Alianței Naționale pentru Boli Rare
Sănătateabuzoiana.ro continuă să prezinte poveștile de succes ale unor oameni pentru care lupta cu boala a înseamnat o nouă etapă în viață, după ce au decis să nu se resemneze și să lupte pentru drepturile lor…
18:12, 06.11.2017
Proiectul “Voluntari Rari” a ajuns la final
Asociația Prader Willi din România în parteneriat cu Stația OMV 1 Zalău a derulat, în perioada 1 iunie – 31 octombrie 2017 proiectul „Voluntari RARI”- finanțat prin programul Campionatul de Voluntariat OMV Petrom,…
15:37, 26.09.2017
Asociația Română de Cancere Rare, avertizează: „Bolnavii de leucemie se confruntă cu diagnostic întârziat, acces limitat la tratament și lipsa interesului…
Leucemia Mieloidă Cronică (LMC) este o formă rară de cancer care afectează celulele sângelui. Boala este cauzată de o mutație genetică a cromozomilor 9 și 22 care induce creșterea necontrolată a celulelor albe…
06:04, 19.09.2017
Adriana Covaciu are leucemie de 13 ani, dar e o învingătoare : ”În lupta cu cancerul, să nu te vezi în mormânt, ci viu, iubind”
Adriana Covaciu trăiește de 13 ani cu un cancer rar, leucemie mieloidă cronică. Este deja cunoscută pentru forța cu care vorbește despre boala ei, despre dorința de a trăi și succesul în lupta cu această maladie.…
10:09, 19.04.2017
“DocumentRARE”, un nou proiect româno-finlandez al Centrului NoRo
Proiectul DocumentRARE – Documentare pentru bolile rare, ce a avut ca scop susținerea dezvoltării parteneriatului dintre APWR-Centrul NoRo din România și Centrul Frambu din Norvegia și promovarea activităților…
15:24, 18.04.2017
O bătrână a murit arsă în biserică în noaptea de Înviere
Femeia avea 86 de ani. A murit după ce hainele i-au loc foc în biserica din localitatea Oşlobeni, la aproape 20 de minute după miezul nopţii. Credincioşii aflaţi la slujbă au încercat să stingă hainele în flăcări…
08:58, 28.02.2017
Marţi este ziua bolilor rare
Marţi este ziua bolilor rare Marţi este ziua bolilor rare, iar Ministerul sănătăţii urmează să certifice centrele de expertiză în domeniu - a anunţat preşedintele Alianţei Naţionale pentru Boli Rare,…
13:39, 27.02.2017
Peste un milion de persoane din România suferă de boli rare. Majoritatea este nediagnosticată sau este diagnosticată greşit
Au avut şansa să se nască diferiţi. Asta nu înseamnă că nu există. Sistemul de sănătate al unei ţări civilizate ar trebui să-i includă şi pe ei, aşa „rari“ şi “diferiţi“ cum sunt, se arată într-un comunicat al…
00:44, 23.02.2017
Zeci de copii cu Sindrom Down din Sălaj riscă să rămână fără asistenţi personali
Câteva zeci de copii cu Sindrom Down din judeţul Sălaj pot poerde dreptul de a beneficia de un asistent personal începând din luna martie a acestui an, în urma intrării în vigoare a unui ordin comun al Ministerului…
14:22, 15.02.2017
Arta ca terapie. Expoziţie cu lucrări ale copiilor cu boli rare
Picturi pe sticlă ori pe staniol, colaje cu discuri de vată, cu frunze ori cu hârtie creponată sunt doar câteva dintre lucrările realizate de cei 50 de copii ai Centrului de boli rare NoRo din Zalău. Toate pot…
12:23, 15.02.2017
Lucrările copiilor cu boli rare, în expoziţie la Zalău
Galeria de Artă “Ioan Sima” din Zalău găzduieşte, în aceste zile, o expoziţie cu lucrările a 50 de copii cu boli rare de la Centrul NoRo, precum şi preşcolarilor de la trei grădiniţe din municipiu. Manifestarea…
19:14, 25.11.2016
Barbat cu probleme psihice din Neamt , impuscat de politisti dupa ce a sarit cu toporul
Un bărbat de 38 ani, din Urecheni, a fost împuşcat în gambă de poliţiştii din comună după ce a sărit cu un topor la un echipaj al Serviciului Judeţean de Ambulanţă (SJA) Neamţ. Directorul SJA, medicul Dorice Albu,…
17:08, 25.11.2016
Neamţ: Bărbat cu probleme psihice, împuşcat de poliţişti după ce a sărit cu toporul la un echipaj al Ambulanţei
Un bărbat de 38 ani, din Urecheni, a fost împuşcat în gambă de poliţiştii din comună după ce a sărit cu un topor la un echipaj al Serviciului Judeţean de Ambulanţă (SJA) Neamţ. Directorul SJA, medicul Dorice Albu,…
15:38, 25.11.2016
Neamţ: O familie din Bicaz s-a intoxicat cu ciuperci otrăvitoare
O femeie şi cei doi copii ai săi s-au intoxicat după ce au consumat ciuperci otrăvitoare, a declarat, vineri, directorul Serviciului Judeţean de Ambulanţă Neamţ, doctorul Dorice Albu. Potrivit sursei...
00:03, 15.11.2016
Semnal de alarmă: Tot mai mulţi sălăjeni sunt diagnosticaţi cu diabet
Numărul sălăjenilor diagnosticaţi cu diabet zaharat este în continuă creştere, a atras atenţia Ligia Marincaş, directorul Direcţiei de Sănătate Publică Sălaj, luni, 14 noiembrie, în cadrul unei mese rotunte organizate…
12:23, 29.10.2016
Dorica Dan, preşedintele Asociaţiei pacienţilor cu boli rare: „Majoritatea bonavilor sunt fie nediagnosticaţi, fie sunt diagnosticaţi greşit“
„Pacienţii rari“ din ţară găsesc în Alianţa Naţională pentru Boli Rare din România un aliat care luptă pentru drepturile lor la o viaţă mai bună. Fie că este vorba de acces gratuit la tratament, fie că este vorba…
23:14, 23.10.2016
Împreună și la greu. Familia de excepție care a rămas unită, deși a fost vecină cu moartea
Deși, de-a lungul timpului, mama, fiica și de curând tatăl, au fost diagnosticați cu boli rare, membrii unei familii din Sălaj nu și-au luat lumea în cap și nu s-au gândit nici o clipă să renunțe la luptă. Ei au…
15:58, 04.10.2016
Integrare prin educaţie senzorială pentru copiii cu boli rare
Asociaţia Prader Willi din România, în parteneriat cu OMV Petrom Zalău derulează în perioada 24 septembrie-15 noiembrie, proiectul „YES pentru copiii cu BR” – Integrare prin educaţie senzorială pentru copiii cu…
13:29, 18.08.2016
Centrul NoRo devine centru de expertiză pentru boli rare
Asociația Prader Willi din România se apropie de finalul proiectului Centru de expertiză pentru bolile rare–Expert RARE, co-finanțat printr-un grant din partea Elveției prin intermediul Contribuției Elvețiene pentru…
13:58, 05.08.2016
Neamţ: Medicii de la Ambulanţă au predat cursuri de prim-ajutor unor copii cu dizabilităţi
Copiii din Centrul de Recuperare şi Reabilitare a Dizabilităţilor din Piatra Neamţ au fost instruiţi, vineri, de medicii Serviciului Judeţean de Ambulanţă, cum să acorde primul ajutor până la sosirea cadrelor specializate.…
15:52, 28.04.2016
Viitorul pacienților cu boli rare stă într-o semnătură
Viitorul pacienților cu boli rare stă într-o semnătură acum 4m 59s .sharrreContainer > .sharrreme{ float: left; } .sharrreContainer > .sharrreme .button{ float: left; display: inline-block; margin: 0 5px; } .sharrreContainer…
00:04, 28.04.2016
Alianța Națională pentru Boli Rare a lansat platforma „ParticipRare“
Pacienții cu boli rare din România au la dispoziție platforma „ParticipRare“, lansată de Alianța Națională pentru Boli Rare, care vine să le ușureze accesul la tratament și informație, a anunțat ieri, într-o conferință…
15:58, 27.04.2016
A fost lansata platforma ParticipRare pentru pacientii cu boli rare
Pacientii cu boli rare din Romania au la dispozitie platforma ParticipRare, lansata de Alianta Nationala pentru Boli Rare, care vine sa le usureze accesul la tratament si informatie. Presedintele organizatiei,…
15:57, 27.04.2016
Dorica Dan: Ordinul privind inființarea centrelor de expertiza pentru boli rare este o urgența
Președintele Alianței Naționale pentru Boli Rare, Dorica Dan, a declarat miercuri că ordinul de ministru care prevede înființarea centrelor de expertiză pentru boli rare reprezintă o urgență pentru ca pacienții…
15:22, 28.02.2016
Un milion de români suferă, fără să știe, de boli rare. ”Zilele lor se măsoară în așteptări, disperare, umilință și speranță”
”Mai mult de 30 de milioane de oameni din Europa trăiesc cu o boală rară și mai mult de un milion sunt în România. Un om la fiecare 20 de persoane suferă de o boală rară pe parcursul vieții, dar majoritatea sunt…
19:33, 21.02.2016
Peste 600 de cazuri noi în doar un an. Cancerul loveşte în mii de sălăjeni!
Cancerul reprezintă o problemă majoră de sănătate publică. Cancerul nu ţine cont de vârstă, sex, condiţie socială. Depistat, însă, la timp şi tratat adecvat, are şanse mari de vindecare. Deloc de neglijat sunt…
18:33, 16.02.2016
Destinul eroilor zilelor noastre: românii care înfruntă cu demnitate şi speranţă cele mai cumplite şi mai rare boli
Sunt, de multe ori, poveşti triste, dar niciodată fără speranţă. Poveştile unor pacienţi diagnosticaţi cu boli rare şi/sau foarte grave nu sunt spuse în şoaptă, cu teama de a nu fi judecaţi ori compătimiţi, ci…
se inchide automat in 30 secunde
